DMC kelas farmasi ini dimurnikan melalui rectifikasi lima tahap dan adsorpsi karbon aktif, dengan kandungan kotoran dikendalikan pada tingkat ppb. Dapat langsung digunakan dalam reaksi sintesis intermedis farmasi tanpa langkah pemurnian tambahan, sangat memperpendek proses produksi farmasi dan meningkatkan hasil produk lebih dari 15%. Produk ini telah lolos sertifikasi bahan kontak makanan FDA dan sertifikasi kepatuhan lingkungan EMA, sesuai dengan standar produksi perusahaan farmasi besar seperti Pfizer dan Novartis.
Kemurnian ≥ 99,95%, kadar air ≤ 15ppm, keasaman ≤ 3ppm, total kadar logam berat (timah, merkuri, arsen) ≤ 5ppb, pelarut sisa ≤ 1ppm, densitas 1,070 g/cm³ pada 25°C, titik didih 89-91°C, nilai pH 6,2-7,2, cairan transparan tak berwarna tanpa kotoran. Dikemas dalam drum baja yang dilindungi nitrogen steril, sesuai dengan persyaratan produksi GMP, cocok untuk bengkel sintesis intermedis farmasi.
Produk ini digunakan untuk reaksi metilasi intermedis obat antikanker, sintesis rantai samping antibiotik, persiapan bahan baku obat kardiovaskular dan sintesis intermedis pestisida, mencakup dua bidang utama: manufaktur farmasi dan produksi pestisida. Produk ini sesuai dengan standar pengujian residu pelarut USP <467>, menyediakan industri farmasi dan pestisida, membantu perusahaan memenuhi persyaratan kualitas produk dan perlindungan lingkungan yang ketat.
Post RFQ
Chat
Semua Kategori