Post RFQ
Produk ini menggunakan teknologi pemurnian ultra tinggi dan dikemas di bengkel bersih tingkat 10.000. Konten mikroba dan konten endotoksin secara ketat memenuhi standar produksi farmasi. Produk ini dapat menggantikan dimetil sulfat yang sangat beracun sebagai reagen metilasi, dengan produk sampingan karbon dioksida dan metanol, tanpa residu beracun, yang sangat mengurangi kandungan kotoran dalam bahan aktif farmasi dan meningkatkan keamanan obat. Produk ini juga memiliki kelarutan yang sangat baik, dapat melarutkan sebagian besar antara farmasi, dan menyesuaikan dengan beberapa kondisi reaksi sintesis.

Produk ini memiliki kemurnian ≥99,98%, pelarut sisa ≤20ppm, jumlah mikroba total ≤10 CFU/g, endotoksin ≤0,5 EU/ml, logam berat ≤0,01ppm, densitas 1,069±0,002 g/cm³ pada suhu 25℃, penampilan cairan tidak berwarna dan transparan, transmisi ≥99% pada panjang gelombang 400nm. Kemasan menggunakan tong tertutup kelas bersih, dan setiap lot produk dilengkapi laporan uji USP, laporan uji mikroba dan dokumen sertifikasi bengkel bersih.
Produk ini digunakan untuk sintesis bahan aktif farmasi antidepresan, reaksi metilasi antara antibiotik, sintesis esterifikasi obat kardiovaskular, dan produksi eksipien vaksin. Produk ini dapat menyesuaikan dengan persyaratan produksi GMP perusahaan farmasi dalam dan luar negeri, membantu perusahaan farmasi melewati audit lapangan oleh FDA dan NMPA, serta meningkatkan kepatuhan kualitas bahan aktif farmasi.