Diproduksi melalui proses rekristalisasi dan pemurnian berulang, produk ini memenuhi standar kemurnian ketat Farmakope Amerika Serikat (USP), Farmakope Eropa (EP) dan Farmakope Britania (BP). Kadar logam beratnya 50% di bawah batas maksimum yang diizinkan dalam standar farmasi global, tanpa pelarut sisa yang dapat dideteksi yang bisa mempengaruhi stabilitas obat. Ukuran partikel halus yang seragam memastikan distribusi merata di seluruh formulasi farmasi, meningkatkan hasil produksi dan konsistensi produk.
Produk ini tampak sebagai bubuk halus berwarna putih dengan ukuran partikel rata-rata 150 mesh dan titik leleh 70-71℃. Produk ini dikemas dalam kantong aluminium foil tingkat makanan yang dimasukkan ke dalam drum karton kaku untuk perlindungan maksimal dari kelembapan dan kontaminasi. Harus disimpan di lingkungan yang sejuk, kering dengan kelembapan yang terkontrol, dan sesuai dengan pedoman Praktik Manufaktur Baik ICH Q7a untuk eksipien farmasi.
Produk ini terutama digunakan sebagai pelumas dalam manufaktur tablet dan kapsul untuk mengurangi penempelan pada cetakan press dan meningkatkan permukaan akhir bentuk sediaan jadi. Ia juga berfungsi sebagai agen pengental untuk salep dan krim topikal, menyesuaikan tekstur dan daya sebar produk perawatan kulit dan farmasi topikal. Pelanggan target meliputi produsen bentuk sediaan padat oral, produsen farmasi topikal dan fasilitas CDMO.
Post RFQ
Chat
Semua Kategori