Post RFQ
Produk ini menggunakan teknologi pemurnian presisi untuk secara efektif mengurangi zat pengotor berbahaya, sesuai standar farmakope Eropa dan Amerika. Ukuran partikel halus meningkatkan keseragaman dispersi dalam matriks salep, dan struktur kimia yang stabil membantu mempertahankan stabilitas selama proses produksi farmasi. Produk ini memiliki biokompatibilitas yang baik dan diterima dengan baik oleh kulit manusia dan saluran pencernaan, dan dapat langsung digunakan dalam penekanan tablet, pembuatan salep dan proses farmasi lainnya. Bengkel produksi secara ketat mengikuti spesifikasi GMP untuk memastikan konsistensi dan keamanan produk.

Produk ini memiliki kemurnian minimal 99,0%, kandungan seng 57,8-58,5%, kerugian pembakaran 25,2-27,8%, kandungan timbal ≤5 ppm, kandungan arsenik ≤2 ppm, kandungan kadmium ≤1 ppm, jumlah mikroba total ≤1000 CFU/g, kapang dan ragi ≤100 CFU/g, tidak mengandung Escherichia coli atau Salmonella, ukuran partikel D50 10-20 μm, dan tampak sebagai bubuk halus berwarna putih. Produk ini dikemas dalam kemasan 10 kg tingkat medis, disimpan di lingkungan kering dan terlindung dari cahaya, dan memiliki umur simpan 2 tahun.
Produk ini digunakan dalam pembuatan salep perawatan kulit luar seperti salep seng untuk mengobati eksim dan dermatitis, tablet suplemen seng oral, dan bahan tambahan untuk sirup seng anak-anak. Produk ini juga dapat digunakan sebagai adsorben farmasi untuk mengobati diare ringan, memenuhi persyaratan kualitas lembaga pengatur medis global.